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拉曼光譜的理論解釋是,入射 光子 與分子發生非彈性散射,分子吸收頻率為υ 0 的光子,發射υ 0 -υ 1 的光子( 即吸收的能量大于釋放的能量 ),同時分子從低能態躍遷到高能態(斯托克斯線);分子釋放頻率為υ 0 的光子,發射υ 0 +υ 1 的光子( 即釋放的能量大于吸收的能量 ),同時分子從高能態躍遷到低能態(反斯托克斯線 )。 分子能級 的躍遷僅涉及 轉動能級 ,發射的是小拉曼光譜;涉及到振動-轉動能級,發射的是大拉曼光譜。 與分子 紅外光譜 不同,極性分子和 非極性分子 都能產生拉曼光譜。 激光器的問世,提供了優質高強度 單色光 ,有力推動了拉曼散射的研究及其應用。
利用拉曼光譜可以監測物質的制備:擔載型硫化鉬、硫化鎢催化劑是由相應的擔載型 金屬氧化物 在H2和H2S氣氛下程序升溫制得的,在工業上主要用作加氫精制催化劑。 在這樣的工業條件下,二維表面金屬氧化物轉變為二維或三維 金屬硫化物 。
目前采用電化學原位拉曼光譜法測定的研究進展主要有: 一是通過表面增強處理把測檢體系拓寬到過渡金屬和半導體電極。雖然電化學原位拉曼光譜是現場檢測較靈敏的方法, 但僅能有銀、銅、金三種 電極 在可見光區能給出較強的SERS。 許多學者試圖在具有重要應用背景的過渡金屬電極和半導體電極上實現表面增強拉曼散射。
拉曼光譜(Raman spectra),是一種散射光譜。 拉曼光譜 分析法 是基于 印度 科學家C.V.拉曼(Raman)所發現的 拉曼散射 效應,對與 入射光 頻率 不同的散射光譜進行分析以得到分子振動、轉動方面信息,并應用于 分子結構 研究的一種分析方法。 1928年C.V.拉曼實驗發現,當光穿過透明 介質 被 分子散射 的光發生頻率變化,這一現象稱為 拉曼散射 ,同年稍后在 蘇聯 和 法國 也被觀察到。